歐盟委員會批准羅氏 Tecentriq+貝伐珠單抗+化療的肺癌一線療法

瑞士羅氏集團宣佈，歐盟委員會（ EC ）批准 Tecentriq（ atezolizumab ）聯合安維汀（貝伐珠單抗）、紫杉醇和卡鉑（化療）用於不攜帶EGFR或ALK基因突變的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（ NSCLC ）的初始（一線）治療。

羅氏首席醫學官兼全球產品開發負責人 Sandra Horning 博士表示：「Tecentriq 聯合療法證明轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的初始治療能夠獲得顯著生存獲益。今日的獲批支持我們將這一 Tecentriq 聯合療法用於晚期肺癌治療，有助於實現我們的願景，即研發出能夠改善患有這種復雜疾病患者的治療預後的藥物。」而該療法已於去年12月獲得美國FDA的批准。

Tecentriq屬於PD-(L)1腫瘤免疫療法，截至目前，Tecentriq已獲全球80多個國家批准用於含鉑化療期間或之後病情進展且不存在EGFR或ALK腫瘤基因組畸變的轉移性NSCLC患者；以及不適合接受順鉑化療或接受含鉑化療期間或之後病情進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（mUC）患者。